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Vous êtes médecin investigateur

Vous voulez commencer une activité de Recherche clinique mais vous manquez d’expérience dans le domaine.

La démarche de MIRA : une coordinatrice d'étude se déplace dans votre centre et étudie avec vous le protocole de l’étude que vous souhaiteriez mettre en place, ainsi que les ressources dont vous disposez pour mener à bien cette étude. La coordinatrice d'étude vous proposera ensuite des outils efficaces qui vous assureront l’exhaustivité et la qualité des données recueillies dans votre centre investigateur. Par ailleurs, la coordinatrice d'étude peut vous donner des conseils pour l’élaboration des contrats avec le promoteur. Une fois sa mission terminée, la coordinatrice d'étude pourra, si besoin, continuer son assistance en répondant à vos questions par e-mail.

Vous avez participé ou voulez participer à un essai clinique mais vous manquez de moyens humains.

La solution de MIRA : une coordinatrice d'étude se déplace dans votre centre et vous soutien dans la gestion et la coordination de l’essai clinique. En fonction de vos besoins, elle peut prendre en charge le screening et le recrutement des patients, le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, les signatures des papiers réglementaires, les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous participez déjà à une étude clinique, mais vous avez été tellement efficace lors des inclusions que vous êtes désormais débordés face à la quantité de travail exigé par le promoteur.

La solution de MIRA: une coordinatrice d'étude se déplace dans votre centre et vous soutien dans la gestion et la coordination de l’essai clinique. En fonction de vos besoins, elle peut prendre en charge le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, les signatures des papiers réglementaires, les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous voudriez de l’aide pour réaliser les suivis téléphoniques des patients que vous avez inclus.

La démarche de MIRA : nous réalisons à distance tous vos suivis téléphoniques après que vous nous ayez fourni les coordonnées complètes des patients ainsi que le calendrier des visites. Nous remplissons les cahiers d’observation de l’étude et nous récupérons les documents sources des évènements indésirables.

Vous avez une Study co formidable et celle-ci attend un heureux évènement.

La démarche de MIRA : une coordinatrice d'étude peut rapidement reprendre le travail de votre coordinatrice d'étude là où elle l’a quitté. En fonction de vos besoins elle peut reprendre en charge le screening et/ou le recrutement des patients, le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, ou les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous êtes promoteur

Vous voudriez travailler avec un centre investigateur qui n’a pas de coordinatrice d’étude clinique.

La démarche MIRA : une coordinatrice d'étude clinique MIRA se déplace dans le centre sélectionné et devient votre contact de référence pour ce centre. En fonction des besoins de l’étude, elle peut prendre en charge le screening et le recrutement des patients, le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, les signatures des papiers réglementaires, les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous avez mis en place un essai clinique dans un centre investigateur mais celui-ci peine à inclure et/ou à remplir les cahiers d’observation.

La démarche MIRA : si le centre investigateur n’a pas de coordinatrice d’étude clinique à temps plein, une coordinatrice d'étude MIRA se déplace sur site. En fonction des besoins du centre et de l’étude, elle peut prendre en charge le screening et le recrutement des patients, le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, les signatures des papiers réglementaires, les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous avez sélectionné un centre investigateur pour participer à votre essai clinique mais celui-ci a peur de ne pas avoir les moyens humains pour faire les suivis téléphoniques des patients sur le long terme.

La démarche MIRA : une fois la phase des inclusions terminée, nous réalisons à distance tous les suivis téléphoniques après que le centre investigateur nous ait fourni les coordonnées complètes des patients ainsi que le calendrier des visites. Nous remplissons les cahiers d’observation de l’étude et nous récupérons les documents sources des évènements indésirables.

La study coordinatrice d’un de vos centres investigateurs vient de partir.

La démarche MIRA : une coordinatrice d'étude MIRA se déplace dans le centre pour reprendre le travail en cours; elle devient alors votre contact de référence. En fonction des besoins du centre et de l’étude, elle peut reprendre en charge le screening et/ou le recrutement des patients, le remplissage des cahiers d’observations, les suivis des patients sur site et/ou téléphoniques, ou les visites de monitoring. C’est vous qui déterminez la fréquence de ses déplacements.

Vous êtes promoteur